唐的儿子出生后多久你能知道

2021-03-01 来源: 人看过

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唐的儿子出生后多久你能知道

唐氏婴儿出生后,根据其外貌,有时可以初步判断需要进行染色体检查进行诊断。

具体分析:

孕期诊断:

1、一般妊娠15~20周左右,静脉血染色体检查可确定是否患病。

2.这种检查可以在一般妇产医院进行。

3.如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺术抽取羊水进行更准确的检查,但有一定的风险。

新生儿诊断:

新生儿出生后,可以通过唐氏儿童的外貌特征来判断婴儿的状况,但需要进行染色体检查来确认诊断。

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唐的儿子的检查

唐氏综合征检查包括外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图。此外,唐氏综合征与先天性甲状腺功能减退是有区别的。

1.外周血细胞染色体核型分析;

细胞遗传学研究表明,21q22区可能是唐氏综合征的关键基因区,也称为唐氏综合征区。

2.羊水细胞的染色体检查:

羊水细胞染色体检查是产前诊断唐氏综合征的有效方法。唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确认胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜穿刺术,即在b超引导下,通过孕妇腹部将针头插入羊水,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适合怀孕16-20周的孕妇。除了羊膜穿刺术,产前诊断技术还包括绒毛膜活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿显微镜检查等。

3.荧光原位杂交:

以21号染色体对应部分的序列为探针,与外周血淋巴细胞或羊水细胞杂交,在唐氏综合征患者的细胞中显示出21号染色体的三种荧光信号。

4、产前筛查血清标志物:

通过测定孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(FE3)来筛查唐氏综合征已有多年的探索,这是一项中期妊娠指标(13周后)。唐氏综合征患儿的风险率可以根据这三项血清学指标(也可以测量HCG和AFP)以及孕妇的年龄和体重来计算,并可以根据风险率进行进一步的诊断和检查,用这种方法可以检测出约60%的唐氏综合征胎儿。

5、常规x光片、超声、心电图、脑电图等检查:

部分儿童可发现先天性心脏病、骨龄落后、脑电图异常。

唐氏儿童最常见的表现形式

1、体态障碍:

唐氏综合征患儿姿势异常,姿势稳定性差,活动或休息时姿势笨拙,左右不对称。在一些严重的情况下,头部往往不像正常儿童那样处于垂直中心位置,而是习惯于向一侧倾斜或前后摇晃。

2.智力迟钝:

在所有唐氏综合征患儿中,约1/4智力正常,约1/2轻度和中度智力缺陷,约1/4重度智力缺陷。

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3.语言障碍:

大多数唐氏综合征患儿可能不同程度地伴有语言障碍,有的表现为语言表达或构式困难,有的表现为发音不清或口吃,有的也表现为失语,即能听懂别人的语言,但不会说话。这种情况下,唐氏综合症伴手部运动的比例特别大。

4.视觉和听觉障碍:

许多唐氏综合征患儿伴有近视或斜视,其中内斜视更常见,听力损失以徐氏唐氏综合征更常见。唐氏综合征儿童通常难以辨别声音的节奏。

5.牙齿发育不良:

唐氏综合征患儿大多牙齿发育不良,牙齿松动,易蛀。各种牙病发病率高于正常儿童。相关阅读:唐氏综合症可以治疗吗

6.面部功能障碍:

部分唐氏综合征患儿面部肌肉和舌肌出现明显痉挛或收缩不协调。因此,儿童咀嚼和吞咽困难,口腔闭合和流口水。

男性唐氏婴儿长到青春期不会有生育能力。而女性Down的宝宝长大后有月经,可能会有孩子。

儿童经常伴有先天性心脏病和其他畸形。由于免疫功能低下,容易发生各种感染,白血病的发病率比一般高10 ~ 30倍。如果活到成年,往往在30岁以后就有老年痴呆症的症状。

《中华人民共和国儿童保健法》相关文章推荐:唐氏儿童有哪些症状

唐氏子对婴儿的危害

1.孩子们经常傻笑

而且有些动作做起来很慢,甚至做不出完整的动作,很笨拙。他们喜欢经常模仿一些简单的动作,重复做一个动作。当遇到一些事情时,孩子会情绪不稳定,反应激烈,情绪激动,任性地做事,会有这些破坏和攻击的行为。比如吃饭穿衣认真的人,就不能照顾好自己。

2.这孩子身材矮小

畸形不全,营养不良,呼吸紊乱,易患呼吸道感染。孩子自理能力差。严重者不能双手抓东西,双脚行走,甚至不能正常翻身、坐起、站立、咀嚼、吞咽。孩子容易情绪波动,喜怒无常,注意力不集中,模仿重复动作。中年以后患老年痴呆症的概率相对较高,容易出现记忆力减退、智力持续低下、性格变化等情况。

3.这种疾病的症状多种多样

儿童出生时的平均体重和身高低于正常儿童,肌肉张力较低。更突出的是颅面畸形。头小而圆,枕部扁平,脸圆,鼻低而平,眼裂小,眼间距宽,向外向上倾斜,内眦赘皮明显,孩子睫毛短而稀少,看东西会眯眼。

虹膜有时有白斑和晶体混浊。嘴小,唇厚,舌常伸,嘴常开,外耳小,耳的生长部位比较低,耳廓畸形。头发是直的但不是卷曲的。颈和背短而宽的特点。自理能力低。

4.唐氏综合征是新生儿常见的染色体疾病

这种疾病的主要特点是儿童智商低,不仅对儿童造成伤害和影响,而且给一些家庭造成困扰,带来极其沉重的精神压力和经济压力。有些孩子还患有先天性心脏病或胃肠道畸形,甲状腺功能低下。由于儿童免疫功能低下,容易患各种感染,少数会患白血病。如果不及早治疗,通常是致命的。#p#分页标题#e#

《汤灿儿童说话》相关文章推荐

如何预防唐氏儿童

产前检查不积极推荐,只有孕妇自己主张的时候,比如已婚夫妇必须征得双方同意,医院才会给检查。

1.避免电离辐射:

生活中避免电离辐射,尽量不要做X线检查,远离放射性物质,即使是看电视时,也不要靠得太近或呆得太久。

2.避免大量用药:

怀孕期间,孕妇应尽量避免使用大量药物,因为许多药物会导致21三体综合征的诞生。

3.避免接触化学品:

生活在农村的育龄妇女要做好各种农药和一些化学品的防护工作,避免直接接触。

4.避免病毒感染:

病毒感染是染色体断裂的原因之一。孕妇在腮腺炎、豆类、麻疹季节应避免接触这些孩子,每天用淡盐水漱口,可以起到消毒防病的作用。

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